1393 2 2 6 165

آزمایش ناپیوسته حذف مس از محلول آبی توسط نانوساختار نی Batch Experiment of Cu Removal from Aquous Solution by Phragmites Australis Nanostructure 1 1 زمینه و اهداف: آلودگی آب و خاک به فلزات سنگین، تهدیدی جدی برای محیط زیست و سلامت بشر است. یافتن روشی مؤثر برای پالایش این فلزات از آب اهمیت فراوانی دارد. هدف از انجام این پژوهش، استفاده از جاذب گیاه نی در مقیاس میکرو و نانو به عنوان جاذب گیاهی و بررسی کارایی آن برای حذف فلز مس از محلول های آبی بود. مواد و روش ها: جاذب طبیعی نی، از نیزارهای خوزستان تهیه گردید و ویژگی های جاذب با استفاده از آنالیز PSA، IDEX، SEM و FTIR تعیین شدند. اثر پارامترهای مختلف مانند pH، pH در نقطه بار صفر، زمان تماس، دز جاذب و غلظت اولیه یون مس بر حذف مس بررسی گردید. یافته ها: نتایج نشان داد بالاترین راندمان حذف مس، در 6=pH برای میکرو و نانو جاذب نی به ترتیب 22/80 و 85/90 درصد اتفاق می افتد. از بین مدل های سینتیک مورد مطالعه، بیشترین همخوانی و کمترین مقدار خطا مطابق با مدل الوویچ و مقدار ضریب همبستگی برای میکرو و نانو جاذب نی به ترتیب برابر با 85/0 و 99/0 بود. برازش داده های متناسب با مدل لانگمویر بود و ظرفیت جذب لانگموئر برای میکرو و نانوذرات 25/5 و 59/8 میلی گرم بر گرم بود. نتیجه گیری: به طور کلی نتایج این پژوهش نشان داد نانو جاذب نی می تواند به عنوان یک گزینه مناسب برای حذف مس از آبهای آلوده مد نظر قرار بگیرد. 2 Background: Water and soil pollution by heavy metals is a serious threat to environment and human health. Therefore finding an effective method for removing heavy metals from water is very important. The main objective of this research is to investigate the possibility of removing Cu (II) from aqueous solution using Phragmites australis micro and nanoparticles. Methods: Phragmites australis natural adsorbents were prepared from Khuzestan canebrakes and characterized by PSA, IDEX, SEM and FTIR. The effects of various parameters such as pH, pHpzc, contact time, adsorbent dosage, and primary copper ion concentration on cu removal were studied. Results: The results indicated that the maximum removal of Cu (II) was equal to 80.22 and 90.85% for phragmites australis micro and nanosorbent. Amongst studied kinetic models, the most consistent and the least errors amount was accordance with Elovich model and the correlation coefficient for micro and nanosorbent was 85% and 99%, respectively. The adsorption isotherm data were fitted to Langmuir model and the Langmuir adsorption capacity for micro and nanosorbent was equal to 5.23 and 8.59 mg g−1, recpectively. Conclusion: Overally, the results revealed that Phragmites australis nanosorbent can be an attractive option for copper removal from contaminated waters. 76 88 2015/09/15 1394/6/24 2015/09/15 1394/6/24 هدی کهریزی Hoda Kahrizi گروه مهندسی آب، دانشکده کشاورزی، دانشگاه رازی کرمانشاه ایران معصومه فراستی Masumeh Farasati گروه مهندسی آب، دانشکده کشاورزی، دانشگاه رازی کرمانشاه ایران علی بافکار Ali Bafkar گروه مهندسی آب، دانشکده کشاورزی، دانشگاه رازی کرمانشاه ایران Copper Removal Aqueous Solution Phragmites Australis Micro and Nanosorbent Adsorption Isotherm حذف مس محلول آبی میکرو و نانو جاذب نی ایزوترم جذب Ulmanu M, Maranon E, Fernandez Y, et al. Removal of copper and cadmium ions from diluted aqueous solutions by low cost and waste material adsorbents. Water Air Soil Poll 2003;142(1-4): 357-73. ##Juang KW, Lai HY, Chen BC. Coupling bioaccumulation and phytotoxicity to predict copper removal by switchgrass grown hydroponically. Eco J 2011;20(4): 827-35.##Guo G, Yuan T, Wang W, et al. Bioavailability mobility and toxicity of Cu in soils around the Dexing Cu mine in China. Environ Geo Health 2010;33(2): 217-24.## Blanco A, Sanz B, Llama MJ, Serra JL. Biosorption of heavy metals to immobilized Phormidium laminosum biomass. J Biotech 1999;69(2): 227-40.## Lee HS, Suh JH. Continuous biosorption of heavy metal ions by Ca-loadedlaminaria japonica in fixed bed column. Korean J Chem Eng 2000;174: 477-9.##Hegazi H.A. Removal of heavy metals from wastewater using agricultural and industrial wastes as adsorbents. HBRC J 2013;9: 276–82.## Sabry M.S, Fawzy I.E, Khaled M.Gh, Hala M.G. Heavy metals removal from aqueous solutions and wastewaters by using various byproducts. J Environ Manage 2013;128: 514-21.## Shaheen SM, Fawzy IE, Khaled MG, et al. Heavy metals removal from aqueous solutions and wastewaters by using various byproducts. J Environ Manage 2013;128: 514-21.## Singha B, Kumar Das S. Adsorptive removal of Cu (II) from aqueous solution and industrial effluent using natural/agricultural wastes. Coll Surf B 2013;107: 97-106.## El-Sadaawy M, Abdelwahab O. Adsorptive removal of nickel from aqueous solutions by activated carbons from doum seed (Hyphaenethebaica) coat. Alexand Eng J 2014;53: 399-408.## Qian Q, Mochidzuki K, Fujii T, and Sakoda A. Removal of copper from aqueous solution using iron-containing adsorbents derived from methane fermentation sludge. J Hazard Mater 2009;172: 1137-44.## Jaguaribe EF, Medeiros LL, Barreto MCS, Araujo L P. The Performance of activated carbons from sugarcane bagasse, and coconut shells in removing residual chlorine. Brazilian J Chem Eng 2005;22: 41-7.## Afkhami A, Tehrani MS, Hasan Bagheri H. Simultaneous removal of heavy-metal ions in wastewater samples using nano-alumina modified with 2, 4-dinitrophenylhydrazine. J Hazard Mater 2010;181: 836-44.## Ngomsik AF, Bee A, Siaugue JM, et al. Co (II) removal by magnetic alginate beads containing Cyanex 272. J Hazard Mater 2009;166: 1043-9.## Heidari H, Younesi Z. Mehraban. Removal of Ni(II), Cd(II), and Pb(II) from a ternary aqueous solution by amino functionalized mesoporous and nanomesoporous silica. Chem Eng J 2009;153: 70-9.## Karami H. Heavy metal removal from water by magnetite nanorods. Chem Eng J 2013;219: 209-16.## Dinga D, Leia Zh, Yanga Y, et al. Selective removal of cesium from aqueous solutions with nickel (II) hexacyanoferrate (III) functionalized agricultural residue–walnut shell. J Hazard Mater 2014;270: 187-95.## Langmuir I. The adsorption of gases on plane surfaces of glass, mica and platinum. J Am Chem Soc 1918;40: 1361-8.## Freundlich H. Adsorption in solution. J Phys Chem Soc 1906;40: 1361-8.##Temkin MJ, Pyzhev V. Recent modifications of Langmuir isotherms. Acta Physiochin USSR 1960;12: 217-22.## Murthy ZVP, Prabhakar T, Kumar R. Isotherm, kinetics modeling of fluoride removal from industrial effluent by alumina. Chem Prod Process Model 2010;5(1): 345-57.## Lagergren S. For the theory of so-called adsorption of dissolved substances Kungliga Svenska Vetenskapsakademiens handlingar. 1898; 24:1-39.## Ho YS, Mckay G, Wase DAJ, Foster C.F. Study of the sorption of divalent metal on to peat; Adsorpt. SciTechnol 2000;18: 639-50.## Teng H, Hsieh CT. Activation energy for oxygen chemisorption on carbon at low temperature. Ind Eng Chem Res 1999;38: 292-7.## Weber WJ, Morris JC. Kinetics of adsorption on carbon from solution. J Sanit Eng Div 1963;89: 31-60.## Anirudhan, TS and Sreekumari SS. Adsorptive removal of heavy metal ions from industrial effluents using activated carbon derived from waste coconut buttons. J Environ Sci 2011;23: 1989-98.## #### ##

بررسی کیفیت فیزیکو شیمیایی و میکروبی آب استخرهای شنای شهر سنندج Survey Physico-Chemical and Microbial Quality of Sanandaj City Swimming Pools Water 1 1 زمینه و هدف: بهداشت استخرهای شنا جهت حفظ سلامت شناگران، از اهمیت ویژه ای برخوردار است که در صورت عدم رعایت موازین بهداشتی می تواند منجر به بروز مشکلات بهداشتی و انتقال بیماریهای عفونی به شناگران شود. هدف از این مطالعه، بررسی کیفیت آب استخرهای شنای شهر سنندج و مقایسه نتایج آن با استانداردهای ملی بود. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی – تحلیلی، 108 نمونه آب از 9 استخر شنای شهر سنندج جمع آوری شده است. پارامترهای کلر آزاد باقیمانده، pH، کدورت، سختی، قلیائیت و دما و همچنین پارامترهای میکروبی نظیر باکتریهای هتروتروف، استافیلوکوک اورئوس، سودوموناس آئروژینوزا، استرپتوکوک مدفوعی، کلیفرم کل و کلیفرم مدفوعی مورد آنالیز قرار گرفتند. یافته ها: نتایج مطالعه نشان داد که به ترتیب مقدار کلر آزاد باقیمانده، pH، کدورت، سختی، قلیائیت و دما در %5/80، %2/72، %1/60، %7/52، %5/30 و %100 نمونه در حد مطلوب بوده است. همچنین جمعیت کلیفرم کل، کلیفرم مدفوعی و استافیلوکوک اروئوس به ترتیب در 4/32، 3/45 و %3/96 در محدوده مطلوب بودند. نتیجه گیری: بر اساس نتایج، کدورت، سختی و قلیائیت و همچنین جمعیت باکتریهای کلیفرم کل و کلیفرم مدفوعی در برخی نمونهها با استانداردها مطابقت نداشت که نشاندهنده ضرورت پایش مداوم کیفیت آب استخرهای شنا می باشد. 2 Background: Health of swimming pools is important to maintain health of swimmers that in case of failure to comply of health standards, can be lead to health problems and the transmission of infectious diseases to swimmers. The purpose of this study was to evaluate the water quality of swimming pools in Sanandaj city and compare of their results with the national standards. Methods: In this cross – sectional study, 108 water samples were collected from 9 swimming pools of Sanandaj city. Some parameters including residual chlorine, pH, turbidity, hardness, alkalinity, temperature and also microbial parameters such as heterotrophic bacteria, staphylococcus aureus, pseudomonas aeruginosa, fecal streptococcus, total coliform, and fecal coliform were evaluated. Results: The results of the study showed that residual chlorine, pH, turbidity, hardness, alkalinity, and temperature in 80.5%, 72.2%, 60.1%, 52.7%, 30.5%, and 100% of samples, respectively, which were in desirable limit. Also the population of total coliform, fecal coliform, and Staphylococcus aureus in 32.4%, 45.3%, and 96.3% of samples, respectively, were in desirable ranges. Conclusion: Based on the results, turbidity, hardness, alkalinity, and also population of total coliform and fecal coliform of some samples didn’t have conformity with standards that indicates the need for continuous monitoring of swimming pools water quality. 89 97 2015/09/152015/09/15 1394/6/24 2015/09/152015/09/15 1394/6/24 پگاه بهمنی Pegah Bahmani مرکز تحقیقات بهداشت محیط، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران ایران افشین ملکی Afshin Maleki مرکز تحقیقات بهداشت محیط، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران ایران محمد سلیمی Mohammad Salimi گروه مهندسی بهداشت محیط، مرکز بهداشت سنندج، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران ایران شهرام صادقی Shahram Sadeghi کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران ایران Swimming pool Physicochemical parameters Microbial parameters استخر شنا پارامترهای فیزیکوشیمیایی پارامترهای میکروبی ##Dindarlo K, Solimani Ahmadi M, Zare S, et al. Hygiene condition of Bandar Abbas swimming pools. J Hormozgan U Med Sci 2005; 9: 41-46 [In Persian].##Mokhtari M, Babaee AK. Housing and Institutional Health. 2nd ed. Sobhan Press, 2008; 51-66 [In Persian]. 2-2-1)## WHO. Guidelines for safe recreational water environments. Volume 2. Swimming pools and similar environment. Genev: WHO, 2006: 180-220. ## Mokhtari M, Babaei A. Healthy housing and public places. Tehran: Asar Sobhan, 2006; 1: 50-70 [In Persian]. ##Papadopoulou C, Economou V, Sakkas H, et al. Microbiological quality of indoor and outdoor swimming pools in Greece: Investigation of the antibiotic resistance of the bacterial isolates. Int. J Hyg Environ Health 2008; 211: 385–97.## Nichols G. Infection risks from water in natural and man-made environments. Euro Surveill 2006; 11(4): 76–78.## Lutz JK, Lee J. Prevalence and antimicrobial- resistance of Pseudomonas aeruginosa in swimming pools and hot tubs. Int J Environ Res Public Health 2011; 8(2): 554-64.## Hajjartabar M. Poor-quality water in swimming pools associated with a substantial risk of otitisexterna due to Pseudomonas aeruginosa. Water Sci Technol 2004; 50(1): 63-7.## Price D, Ahearn DG. Incidence and persistence of Pseudomonas aeruginosa in whirl pools. J Clinl Microbiol 1988; 26(9): 1650-54.## Nikaeen M, Hatamzadeh M, Vahid Dastjerdi M, et al. An investigation on physical, chemical and microbial quality of isfahan swimming pool waters based on standard indicators. J Isfahan Med School 2010; 28 (108): 346-56 [In Persian].## Neghab M, Gorji H A, Baghapour M A, Rajaiifard A R. Survey on water contamination of swimming pools in Shiraz. Scientific J Kurdistan U Med Sci 2004; 31(3): 41-9 [In Persian].## Nanbakhsh H, Diba K, Hazarty K. Study of fungal contamination of indoor public swimming pools. Iran J Pub Health 2004; 33(1): 60–5 [In Persian].## Nourian AA, Badali H, Hamzehei H. Fungal contamination in indoor swimming pools in Zanjan-Iran 2005. Pak J Biol Sci 2006; 9(13): 2524–7.## Barben J, Hafen G, Schmid J. Pseudomonas aeruginosa in public swimming pools and bathroom water of patients with cystic fibrosis. J Cyst Fibros 2005; 4(4): 227–31.## Guida M, Galle F, Mattei ML, et al. Microbiological quality of the water of recreational and rehabilitation pools: a 2-year survey in Naples, Italy. Pub Health 2009; 123(6): 448–51.## Schoefer Y, Zutavern A, Brockow I, et al. Health risks of early swimming pool attendance. Int J Hyg Environ Health 2008; 211(3-4): 367–73.##Rabi A, Khader Y, Alkafajei A, Abu Aqoulah A. Sanitary Conditions of Public Swimming Pools in Amman, Jordan. Int J Environ Res Pub Health 2007; 4(4): 301-6.##Azizjalali M H, Behrangi E. Study of the prevalence of Tinea Pedis in swimmers of the west pools of tehran in 2007. J Iran U of Med Sci 2009; 16(63): 94-102 [In Persian].## Kazemifard H, Jandaghi G R, Safdari M, Azizifar M. The study of Dermatophytic infections in public swimming pools of Qom city during 2004. J Arak U of Med Sci 2006; 9(3): 1-6 [In Persian].## Yousefi Z. Study of the pollution condition of swimming pools in Sari City for the Staphylococcus Aureus. Iran J Health Environ 2009; 2(3): 178-87. [In Persian].## Hambly AC, Henderson RK, Storey MV, et al. Fluorescence monitoring at a recycled water treatment plant and associated dual distribution system--implications for cross connection detection. Water Res 2010; 44(18): 5323-33.## Institute of Standards and Industrial Research of Iran. Swimming pool water–Microbiological specifications. ISIRI Number 9412, 2007 [In Persian].## American Public Health Association, American Water Works Association and Water Pollution Control Federation. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 21st Ed. APHA-AWWA-WPCF Washington DC; 2005.##Ghaneian M T, Ehrampoush M H, Dad V, et al. An Investigation on Physicochemical and Microbial Water Quality of Swimming Pools in Yazd. J Shahid Sadoughi U Med Sci 2012; 20(3): 340-9.##Mehdinezad M H. The determination of quality of healthy indicators in swimming pools in Gorgan. J Gorgan U Med Sci 2003; 5(2): 89-5.##Sohrabi A, Qureshi M I, Dehdr M, Rakhshkhorshid A. Study of fungal and bacterial contamination of Zahedan indoor swimming pools 2002. 6th National Conference on Environmental Health, 2003 Oct 22-24; Mazandaran, Iran [In Persian]. ## Rigas F, Mavridou A, Zacharopoulos A. Water quality of swimming pools in Athens area. J Environ Health Res 1998; 8(3): 253-60.## Jafari Mansoorian H, Rajabi zadeh A, Jafari Modrek M, et al. Water health indices in Kerman swimming pools in 2011. J Health Dev 2013; 2(2): 128-37.##Oliveira S R, Cruz R M S, Vieiraa M C, et al. Enterococcus faecalis and Pseudomonas aeruginosabehaviour in frozen watercress (Nasturtium officinal) submitted to temperature abuses. Int J Refrig 2009; 32(3): 472-7.## Kawamura S. Integrated Design and Operation of Water Treatment Facilities, 2nd ed. New York: John Willy & Sons; 2000; 294. ## Hoseinzadeh E, Mohammady F, Shokouhi R, et al. Evaluation of biological and physic-chemical quality of public swimming pools, Hamadan (Iran). Int J Environ Health Eng 2013; 2(1): 1-5.## ## ## ## ##

بررسی کارایی فرآیند الکتروکواگولاسیون در حذف رنگزای اسیدبلو 113 از محیط‌های آبی Survey Electrocoagulation Process in Removal of Acid Blue 113 Dye from Aqueous Solutions 1 1 زمینه و هدف: تصفیه پساب های صنایع نساجی به علت داشتن رنگ و آلاینده های زیاد، یکی از مهمترین مسائل محیط زیستی می‌باشد. رنگزای اسید بلو113، به دلیل داشتن حلقه بنزنی که غیر قابل تجزیه بیولوژیکی است، سمی و سرطانزا می‌باشد. هدف اصلی این تحقیق، بررسی کارایی فرآیند الکتروکواگولاسیون در حذف رنگزای اسید بلو 113 از محیطهای آبی با استفاده از الکترودهای آلومینیومی در راکتور ناپیوسته می‌باشد. روش کار: این مطالعه در مقیاس آزمایشگاهی به صورت پایلوت در سیستم ناپیوسته انجام شد. تاثیر پارامترهای مختلف از قبیل ولتاژ (10، 20 و40 ولت)، فاصله الکترودها (5/0 و 1 سانتی متر) و زمان الکترولیز (5 تا 80 دقیقه) بررسی شد. یافته ها: نتایج آزمایشها نشان داد که با اعمال ولتاژ 40 ولت، در فاصله الکترود 5/0 سانتی متر، 5 گرم الکترولیت و در زمان الکترولیز 20 دقیقه، میزان حذف رنگ و COD به ترتیب برابر 99 و 78% بود. با افزایش ولتاژ و زمان واکنش و با کاهش فاصله بین الکترودها، میزان مصرف انرژی کاهش یافت و همچنین pH نهایی پساب و راندمان حذف رنگزا افزایش یافت. نتیجه گیری: با توجه به نتایج، بهترین راندمان حذف رنگ بعد از 20 دقیقه زمان تماس، در پتانسیل الکتریکی 40 ولت حاصل شد که برابر 99 درصد بود. این فرآیند از نظر زیست محیطی ایمن بوده و از لحاظ اقتصادی می‌تواند قابل توجیه باشد. لذا می‌توان نتیجه گرفت که روش انعقاد الکتریکی با استفاده از الکترودهای آلومینیومی، یک روش مفید و مناسب برای حذف رنگزای اسید بلو 113 از محیطهای آبی می‌باشد. 2 Background: Treatment of textile industry wastewaters, due to having color and many pollutants, is one of the most important environmental issues. Acid Blue 113 dyes because of having benzene ring, which is not biodegradable, is toxic and carcinogen. The main objective of this study was determination of electrochemical process efficacy for removal acid blue 113 from aqueous solutions by using aluminum electrodes in batch reactor. Methods: This study performed in lab-scale in batch reactor. The effect of different parameters such as voltages (10, 20, and 40 volt), electrode distance (0.5 and 1 cm), and electrolysis times (5 to 80 min) was investigated. Results: The results of experiments demonstrated that with applying voltage 40V, 0.5 cm distance between electrodes, electrolyte concentration equal to 5 g/l, and 20 minutes electrolysis time, the color and COD removal rate was 99 and 78%, respectively. By increasing voltage and reaction time and reducing distance between the electrodes, power consumption is reduced and also final pH and dye removal efficiency increased. Conclusion: According to the results, the best removal efficiency of dye was obtained after 20 minutes contact time on the electric potential of 40 V, which was 99%. This process is environmental friendly and can be economically acceptable. Therefore, it can be results that electrocoagulation process by using aluminum electrode is an efficient and suitable method for acid blue 113 dye removal from aqueous solutions. 98 107 2015/09/152015/09/152015/09/19 1394/6/28 2015/09/152015/09/152015/09/19 1394/6/28 حسین فرجی Hossein Faraji گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ایران سیمین ناصری Simin Naseri گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ایران عبدالایمان عمویی Abdoliman Amouei گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایران ایران فرزاد محمدی Farzad Mohammadi گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ایران حمیدرضا سهیل آرزومند Hamidreza soُSoheilarezomand گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ایران امیرحسین محوی Amir hossein Mahvi گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ایران Acid Blue 113 Dye Aqueous Solutions Electrocoagulation Aluminum Electrodes رنگزای اسید بلو 113 محلولهای آبی انعقاد الکتریکی الکترود آلومینیومی Manu B, Chaudhari S. Decolorization of indigo and azo dyes in semicontinuous reactors with long hydraulic retention time. Pro Biochem 2003;38: 1213-21.##Bayramoglu M, Eyvaz M, Kobya M. Treatment of the textile wastewater by electrocoagulation: economical evaluation. J Chem Eng 2007;128: 155-61.## Liu H, Chiou Y. Optimal decolorization efficiency of reactive red 239 by UV/ZnO Photocatalytic Process. J Chinese Ins Chem Eng 2006;37: 289-99.##Daneshvar N, Ashassi Sorkhabi H, Kasiri M. Decolorization of dye solution containing Acid Red 14 by electrocoagulation with a comparative investigation of different electrode connections. J Hazard Mater 2004;112: 55-62.##GuPta V, GuPta B, Rastogi A, et al. A comparative investigation on adsorption Performances of mesoPorous activated carbon prepared from waste rubber tire and activated carbon for a hazardous azo dye—Acid Blue 113. J Hazard Mater 2011;186: 891-901.## Pajootan E, Arami M, Mahmoodi NM. Binary system dye removal by electrocoagulation from synthetic and real colored wastewaters. J Taiwan Ins Chem Eng 2012;43: 282-90. ## Mollah MYA, Schennach R, Parga JR, et al. Electrocoagulation (EC)—science and applications. J Hazard Mater 2001;84: 29-41.## Kobya M, Can OT, Bayramoglu M. Treatment of ##textile wastewaters by electrocoagulation using iron ##and aluminum electrodes. J Hazard Mater 2003;100: 163-78.##Shen D, Fan J, Zhou W, et al. Adsorption kinetics and isotherm of anionic dyes onto organo-bentonite from single and multisolute systems. J Hazard Mater 2009;172: 99-107.## Lin L, Zhai S-R, Xiao Z-Y, et al. Dye adsorption of mesoporous activated carbons Produced from NaOH-Pretreated rice husks. Biores Technol 2013;136: 437-43.## Li W, Zhang L, Peng J, et al. Tobacco stems as a low cost adsorbent for the removal of Pb (II) from wastewater: Equilibrium and kinetic studies. Ind Crops Pro 2008;28: 294-302.## Can O, Kobya M, Demirbas E, et al. Treatment of the textile wastewater by combined electrocoagulation. Chemosphere 2006;62: 181-7.## Hameed B, Ahmad A, Latiff K. Adsorption of basic dye (methylene blue) onto activated carbon prepared from rattan sawdust. Dyes Pig 2007;75: 143-9.## Namasivayam C, Kavitha D. Removal of Congo Red from water by adsorption onto activated carbon prepared from coir pith, an agricultural solid waste. Dyes Pig 2002;54: 47-58.## Daneshvar N, Ashassi-Sorkhabi H, Tizpar A. Decolorization of orange II by electrocoagulation method. Sep Purif Technol 2003;31: 153-62.## Akbari A, Desclaux S, Rouch J, et al. New UV-Photografted nanofiltration membranes for the treatment of colored textile dye effluents. J Membr Sci 2006;286: 342-50.## Muruganandham M, Swaminathan M. Photochemical oxidation of reactive azo dye with UV–H2O2 Process. Dyes Pig 2004;62: 269-75.## Sengil IA, Ozacar M. The decolorization of CI Reactive Black 5 in aqueous solution by electrocoagulation using sacrificial iron electrodes. J Hazard Mater 2009;161: 1369-76.## Zaied M, Bellakhal N. Electrocoagulation treatment of black liquor from paper industry. J Hazard Mater 2009;163: 995-1000.## Zidane F, Qassid F, El Basri S, et al. Decoloration des effluents par des structures adsorbantes generees par electrocoagulation avec des electrodes d’aluminium et de fer. Revue des sciences de l’eau/J . Water Sci 2012;25: 33-47.## Chafi M, Gourich B, Essadki A, et al. Comparison of electrocoagulation using iron and aluminium electrodes with chemical coagulation for the removal of a highly soluble acid dye. Desalination 2011;281: 285-92.## Moreno-Casillas HA, Cocke DL, Gomes JA, et al. Electrocoagulation mechanism for COD removal. Sep Purif Technol 2007 56: 204-11.## APHA, AWWA, WEF. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater. 20th ed. Washington DC, USA. 1998.## Virkar AV, Chen J, Tanner CW, et al. The role of electrode microstructure on activation and concentration polarizations in solid oxide fuel cells. Solid State Ionics 2000;131: 189-98.## Adhoum N, Monser L, Bellakhal N, et al. Treatment of electroplating wastewater containing Cu2+, Zn2+ and Cr (VI) by electrocoagulation. J Hazard Mater 2004;112: 207-13.## Song S, He Z, Qiu J, et al. Ozone assisted electrocoagulation for decolorization of CI Reactive Black 5 in aqueous solution: An investigation of the effect of operational parameters. Sep Purif Technol 2007;55: 238-45.## Xiong Y, Strunk PJ, Xia H, et al. Treatment of dye wastewater containing acid orange II using a cell with three-Phase three-dimensional electrode. Water Res 2001;35: 4226-30.## Paul J, Rawat K, Sarma K, et al. Decoloration and degradation of Reactive Red-120 dye by electron beam irradiation in aqueous solution. Appl Rad Isotopes 2011;69: 982-7.##Kim T-H, Park C, Shin E-B, et al. Decolorization of disperse and reactive dyes by continuous electrocoagulation process. Desalination 2002;150: 165-75.## Ratna Kumar P, Chaudhari S, Khilar KC, et al. Removal of arsenic from water by electrocoagulation. Chemosphere 2004;55: 1245-52.## Daneshvar N, Khataee A, Amani Ghadim A, et al. Decolorization of CI Acid Yellow 23 solution by electrocoagulation process: Investigation of operational parameters and evaluation of specific electrical energy consumPtion (SEEC). J Hazard Mater 2007;148: 566-72.## Dalvand A, Gholami M, Joneidi A, et al. Dye removal, energy consumption and operating cost of electrocoagulation of textile wastewater as a clean process. Clean Soil Air Water 2011;39: 665-72.## ## ## ##

حذف رنگ Acid Cyanine 5R توسط فرآیند بیوجذب سطحی با کاربرد لجن فعال خشک شده Removal of Acid Cyanine 5R Dye by Surface Biosorption Process Using Dried Activated Sludge 1 1 زمینه و هدف: رنگ ها دارای ساختار پیچیده مولکولی که غالباً سمی، سرطانزا، جهش زا، غیر قابل تجزیه بیولوژیک و پایدار می باشند. لجن فعال یک جاذب بوده که اساساً در فرآیند جذب زیستی، یک تکنولوژی قابل توجه برای جداسازی و بازیافت آلاینده ها می باشد. استفاده از لجن تصفیه خانه های فاضلاب در فرآیند جذب زیستی ، به علت هزینه کم، در دسترس بودن و قابلیت استفاده مجدد، رو به گسترش است. مواد و روشها: در این مطالعه از لجن فعال خشک شده به عنوان جاذب در حذف رنگ اسیدی Acid Cyanine 5R با غلظت های 25، 50، 75 و 100میلی گرم در لیتر، استفاده شد. تاثیر غلظت جاذب در وزن های 2/0، 4/0، 8/0، 2/1 و 6/1 گرم در لیتر، تغییرات زمان تماس و pH مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: نتایج حاصل از آزمایشات نشان داد که با افزابش زمان تماس تا 180 دقیقه، راندمان حذف رنگ افزایش و پس از آن ثایت باقی می ماند. همچنین با افزایش دوز جاذب، میزان حذف رنگ افزایش یافت. این در حالی است که با افزایش pH، میزان حذف رنگ کاهش یافت. نتایج همچنین نشان می دهد که فرآیند جذب از مدل سینتیکی درجه دو کاذب با ضریب همبستگی 9988/0R2= تبعیت می کند. نتیجه گیری: با توجه به ارزان بودن و در دسترس بودن لجن فعال خشک، می توان از آن به عنوان جاذب در حذف رنگ از محیطهای آبی استفاده کرد. 2 Background: Dyes have complex molecular structures that are often toxic, carcinogenic, mutagenic, nonbiodegradable, and stable. Activated sludge is an adsorbents that basically in the biosorption process is an attractive technology for the separation and recycling of pollutants. Using sludge producing from wastewater treatment plants due to having low cost, availability, and reusability is growing. Methods: In this study, the dried activated sludge used for removal of Acid Cyanine 5R with concentrations of 25, 50, 75 and 100 mg/L. Effect of adsorbent concentration in weight of 0.2, 0.4, 0.8, 1.2, and 1.6 g/L, contact time, and pH were studied. Results: The results of the experiments showed that by increasing contact time up to 180 min increases dye removal efficiency and then remains constant. Also by increasing adsorbent dose, removal efficiency increased whilst by increasing pH, dye removal decreased. The results also show that the adsorption process follow pseodo second-order kinetic model with R2=0.9988. Conclusions: Due to the low cost and availability of dried activated sludge, it can be used as adsorbent in removal of dye from aqueas solutions. 108 118 2015/09/152015/09/152015/09/192015/09/19 1394/6/28 2015/09/152015/09/152015/09/192015/09/19 1394/6/28 رضا شکوهی Reza Shokohi گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران شهرام صادقی Shahram Sadeghi کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران و گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران ایران کمال الدین کریمیان Kamal Adin Karimian گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران محمد حسین ساقی Mohammad Hossien Saghi گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران ایران Biosorption Dried Activated sludge Acid Cyanine 5R Dye Industrial Wastewater بیوجذب لجن فعال خشک شده رنگ Acid Cyanine 5R فاضلاب صنعتی ##Jafarzadeh N, Daneshvar N. Treatment of Textile Wastewater Containing Basic Dyes by Electrocoagulation Process. J Water Wastewater 2006;17(57): 22-9 [In persian].##Andre B, Francisco J, Jules B, Lier V. Review paper on current technologies for decolorization of textile wastewaters. Bioresource Technol 2007;98(12): 2369-85.##Zollinger H. Ebel HF, Brezinger CD. Color chemistry.1st ed. New York: VCH publishers, 198: 180-220 2-1-3).##Helmes CT, Sigman CC, Fund Z, et al. A study of azo znd nitro dyes for the selection orf candidates for carsinogen bioassay. J Environ sci Health part A 1984;19(2): 197-231.##Ghosh D, and. Bhattacharyya K G. Adsorption of methylene blue on kaolinite. Appl Clay Sci 2002;20(6): 295–300.##Walker GM, Weatherley LR. Biodegradation and biosorption of acid antheraquinion dye. Environ Pollut 2000;108(2):219-23.##Ramakrishna K R, Viraraghavan T. Dye removal using low cost adsorbents. Wat Sci Tech 1997;36: 189–96.##Elizalde-Gonza lez MP, Pela AA. Removal of textile dyes froma queous solutions by adsorption on biodegradable wastes. Environ Technol 2003;24(7): 821-9## Chakrabarti S , Dutta Binay K. The adsorption and diffusion of methylene blue in glass fibers. J Coll Interf Sci 2005;286(2): 807-11.##Guo Y, Yang Fu W, Qi J, et al. Adsorption of malachite green on micro- and mesoporous rice husk-based active carbon. Dyes Pigments 2003;56(3): 219-29.##Ozdemir O, Armagan B, Turan M, Celik M S. Comparison of the adsorption characteristics of azo-reactive dyes on mezoporous minerals. Dyes Pigments 2004;62: 49-60.##Haque N, Morrison G, Cano-Aguilera I, Gardea-Torresdey JL. Iron-modified light expanded clay aggregates for the removal Of arsenic (ν) from groundwater. Microchem J 2008;88(1): 7-13.##Garg V.K , Gupta R , Yadav A B , Kumar R . Dye removal from aqueous solution by adsorption on treated sawdust. Bioresource Technol 2003;89(2): 121-4.## Meshko V , Markovska L , Mincheva M , Rodrigues A.E . Adsorption Of Basic Dyes On Granular Acivated Carbon And Natural Zeolite. Wat Res 2001;35(14): 3357-66.##Ozdemir G ,Ozturk T , Ceyhan N , et al. Heavy metal biosorption by biomass of Ochrobactrum anthropi producing exopolysaccharide in activated sludge. Bioresource Technol 2003;90(1): 71-4.##Pamukoglu Y, Kargi F. Removal of copper ionsfrom aqeous medium by biosorption onto powdered waste sludge. Process Biochem 2006;41(5): 1047-54.##Tae Young K, Byoung Jun M, Se Young C, et al. Separation Characteristics of Reactive Orange Dye from Aqueous Solution Using Biosorbent. Eng Computer Sci 2008;2173(1): 89-94.##Denise Alves F, Sueli Ivone B,Terezinha E, Carvalho M. Adsorption of Reactive Orange 16 onto zeolite synthesized from fly ash: kinetics and equilibrium studies. proceeding of the symposium Brazi- Japan in Economy, Science and Technological innovation. Sao Paulo-SP, Brazil, 14-16 June 2008.##Vieira RH, Volesky B. Biosorption: a soloution to pollution. Int Microbiol 2000;3(1): 17-24.##Yu Liu, Ya-Juan Liu. Biosorption isotherms, kinetics and thermodynamics, J Sep Purifi Technol 2008;61(3): 229-42.## Lee S M, Allen P. Removal of cu2+ and cd2+ from aqueous solution by seafood processing waste sludge. Wat Res 2001;35(2): 534-40.##Azizian S. Kinetic models of sorption: a theoretical analysis. J Coll Interf Sci 2004;276(1): 47-52.## ## ## ##

تعیین اثر شدت تابش UV و H2O2بر حذف رنگزای متیلن بلو از فاضلاب سنتتیک Determine the Intensity of UV Radiation and H2O2 on the Removal of Methylene Blue from Synthetic Wastewater 1 1 زمینه و هدف: در فاضلاب صنایع نساجی، مقادیر بسیار زیادی رنگ وجود دارد که تخلیه آن به محیط می تواند مشکلات زیست محیطی زیادی را ایجاد کند. هدف از این مطالعه بررسی قابلیت فرآیند فتوکاتالیستی UV/H2O2 جهت حذف رنگ متیلن بلو از فاضلاب مصنوعی می‌باشد. مواد و روش ها: از لامپ UVC به عنوان منبع نور استفاده شد. در این مطالعه اثر پارامترهای شدت تابش نور UV، فاصله تابش، غلظت پراکسید هیدروژن و زمان واکنش بر راندمان حذف رنگ از محلولهای آبی مورد بررسی قرار گرفت. سپس داده‌ها ‌با استفاده از نرم افزار SPSS 18 و Excel مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان داد که با افزایش غلظت پراکسید هیدروژن، میزان حذف رنگ نیز افزایش می یابد. بعد از غلظت 5 میلی مول H2O2، در راندمان حذف تغییری چندانی دیده نشد. پس از 10 دقیقه زمان واکنش با H2O2 در غلظتmM 1، راندمان فرآیند UVC /H2O2 برابر با 6/36 درصد می باشد در حالی که در غلظت 5 میلی مول، راندمان حذف به 2/89 درصد رسید. لازم به ذکر است که هر چه شدت تابش بیشتر می شود، مقدار حذف رنگ نیز افزایش یافت. به طوری که در شدت تابش w24، بیشترین درصد حذف رنگ حاصل شد. نتیجه گیری: در این مطالعه نوع تابش و مقدار پراکسید هیدروژن، مهمترین عوامل موثر در حذف رنگ متیلن بلو می باشند. در نتیجه کارایی بالای فرآیند UVC/H2O2 در حذف رنگ از محیطهای آبی، این روش می تواند به عنوان یک فرآیند کارا و موثر در حذف رنگ استفاده شود. 2 Background: There is a tremendous amount of color in textile wastewater that discharge it to the environment can cause a lot of environmental problems. The aim of this study is to evaluate the photocatalytic process UV/H2O2 to remove methylene blue dye from synthetic wastewater. Methods: UVC lamp was used as light source. In this study the effect of UV light intensity, irradiation distance, hydrogen peroxide concentration, and reaction time on the removal of methylene blue from aqueous solutions were studied. Data was analyzed by SPSS 18 and excel software. Results: The result showed that with increasing concentration of hydrogen peroxide, the color removal increases. Color removal changes were negligible at H2O2 concentration more than 5 mM. After 10 minutes reaction time at H2O2 concentration of 1 mm, efficiency of UVC/H2O2 is equal to 36.6%. Whilst at 5 mM concentration, removal efficiency is 89.2%. By increasing intensity of UV radiation, dye removal measure is also was increased, as the highest percentage of dye removal was obtained at 24 W radiation intensity. Conclusion: in present study, type of radiation and measure of hydrogen peroxide were the main factors in removal of methylene blue. Due to high efficiency of UVC/H2O2 process in removal of dye from aqueous solution, this method can use as an efficient process for removal of dye. 119 127 2015/09/152015/09/152015/09/192015/09/192015/09/19 1394/6/28 2015/09/152015/09/152015/09/192015/09/192015/09/19 1394/6/28 مهدی حسینی Mehdi Hosseini مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (عج)، تهران، ایران ایران سجاد مظلومی Sajad Mazloomi گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی البرز، تهران، ایران ایران صهبا حاجی باقر تهرانی Sahba Haji Bagher Tehrani گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی البرز، تهران، ایران ایران فاطمه نظری Fatemeh Nazari کارشناسی ارشد مهندسی محیط زیست، شاخه علوم تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ایران methylene blue Dye Synthetic wastewater UV radiation Hydrogen peroxide رنگزای متیلن بلو فاضلاب سنتتیک تابش UV پراکسید هیدروژن Kartal OE, Erol M, Oguz H. Photocatalytic destruction of phenol by TiO2powders. Chem Eng Tech 2001;24(6): 645-9.## Akhtar S, Khan AA, Husain Q. Potential of immobilized bitter gourd (Momordica charantia) peroxidases in the decolorization and removal of textile dyes from polluted wastewater and dyeing effluent. Chemosphere 2005;60(3): 291-301.##Kuo W, Ho P. Solar photocatalytic decolorization of methylene blue in water. Chemosphere 2001;45(1): 77-83.##Tang C, Chen V. The photocatalytic degradation of reactive black 5 using TiO 2/UV in an annular photoreactor. Water Res 2004;38(11): 2775-81.## Lachheb H, Puzenat E, Houas A, et al. Photocatalytic degradation of various types of dyes in water by UV-irradiated titania. App Catal B 2002;39(1): 75-90.##Tarr MA. Chemical degradation methods for wastes and pollutants: environmental and industrial applications: CRC Press, 1st ed. 2003; 190-240. 2-3-1).##Masombaigi H, Rezaee A, Nasiri A. Photocatalytic Degradation of Methylene Blue using ZnO Nano-Particles. Iran J Health Environ 2009;2(3): 188-95.##Lu F, Liu J, Chen G, et al. Oxidation behaviour of high quality freestanding diamond films by high power arcjet operating at gas recycling mode. Diam Relat Mater 2004;13(3): 533-8.##ghany Zadeh A. Removal of Methylene Blue Dye from Synthetic Wastewater with Bone Char. Iran J Health Environ 2009;2(2): 104-113.## Aleboyeh A, Olya ME, Aleboyeh H. Electrical energy determination for an azo dye decolorization and mineralization by UV/H2O2 advanced oxidation process. Chem Eng J 2008;137(3): 518-24.##Juang L-C, Wang C-C, Lee C-K. Adsorption of basic dyes onto MCM-41. Chemosphere 2006;64(11): 1920-8.##Haji S, Benstaali B, Al-Bastaki N. Degradation of methyl orange by UV/H2O2 advanced oxidation process. Chem Eng J 2011;168(1): 134-9.## Zhang M, Gao B. Removal of arsenic, methylene blue, and phosphate by biochar/AlOOH nanocomposite. Chem Eng J 2013;226: 286-92.##Zidong W, Fei Y, Jun T, et al. Advances of Photocatalytic Oxidation Techniques Based on TiO2 Catalysts. Chem Peking 2001;(2): 76-80.## Kang S-F, Yen H-Y, Liao C-H, et al. Decolorization and mineralization of textile effluent by H2O2/ultraviolet processes. Env Eng Sci 2010;27(4): 357-63.## Dehghani M, Nasseri S, Ghaderpoori M, et al. Investigating the Efficiency of UV/H2O2 Process for Removal of Linear Alkylbenzene Sulfonate (LAS) in Aqueous Solutions. Iran J Health Environ 2011;3(4): 411-18.## Jung YJ, Kim WG, Yoon Y, et al. Removal of amoxicillin by UV and UV/H2O2 processes. Sci Total Env 2012;420: 160-7.## ## ## ##

بررسی کارایی پامیس با پوشش آهن در حذف فلوراید از محلول‌های آبی Survey the Efficiency of Iron- Coated pumice in Fluoride Removal from Aqueous Solutions 1 1 سابقه و هدف: کمبود فلوئور در منابع آب، مشکلات بهداشتی متعددی را در پی دارد. همچنین غلظت­های بالای آن نیز تهدید جدی­تری برای سلامت جامعه می­باشد. بنابراین بررسی فرآیندهای مختلف فیزیکی، شیمیایی و بیولوژیکی به منظور کاهش غلظت­های بالای فلوئور از منابع آبی مورد توجه می­باشد. این پژوهش، با هدف کاهش غلظت یون فلوئور از محلول­های آبی توسط فرآیند جذب سطحی با پامیس با پوشش آهن انجام پذیرفت. مواد و روش­ها: ابتدا تکه­های پامیس خرد و سایزبندی گردید. پس از چند مرحله آماده­­سازی، ذرات پامیس با محلول نیترات آهن (III) 5/0 نرمال پوشش داده شد. سپس تأثیر پارامترهای مؤثر بر کارایی حذف فلوراید شامل pH محلول (10-2)، زمان واکنش (min 120-5)، غلظت اولیه فلوراید (mg/L20-3) و دوز جاذب (g/L 15-1) در سیستم ناپیوسته بررسی گردید. در نهایت مدل­های ایزوترمی و سینتیک­های واکنش تعیین شد.   یافته ها: نتایج نشان داد کارایی حذف فلوراید با افزایش دوز جاذب و زمان واکنش افزایش و با افزایش غلظت اولیه فلوراید کاهش می­یابد. بهترین عملکرد حذف فلوراید (3/84 درصد) در غلظت فلوراید mg/L 3، دوز جاذب g/L 5/0، 6 pH= و زمان تماس 30 دقیقه مشاهده شد. داده­های تعادلی جذب از مدل لانگمویر(99/0R2=) تبعیت ­نمود و مطالعه سینتیک جذب نشان داد واکنش با رابطه شبه درجه دوم مطابقت بیشتری دارد. نتیجه­گیری: با توجه به نتایج، پامیس با پوشش آهن به عنوان جاذب مؤثر، ارزان قیمت و در دسترس می­تواند در حذف یون فلوراید از محیط‌های آبی مورد توجه قرار گیرد. 2 Background: Shortage of fluoride in water sources leads to numerous health problems. Also excess fluoride concentration is a more serious threat for health of community. Thus investigating of various physical, chemical, and biological processes for excess fluoride reduction from water supplies is considerable. This study aimed to reduce fluoride ion concentration from aqueous solutions by adsorption process by iron-coated pumice. Methods: Firstly, the pumice pieces were grinded and sized. After several preparation stages pumice particles were covered by 0.5 N iron nitrates (III) solution. Then the effect of parameters including pH (2-10), reaction time (5-120 min), initial fluoride concentration (3– 20 mg/L), and the adsorbent dose (0.1-1.5 g/L) on removal efficiency of fluoride were investigated in a batch system. Finally adsorption isotherms and kinetics models were determined. Results: The results showed that the removal of fluoride increased by increasing of reaction time and adsorbent dose, and reduced by increasing of initial fluoride concentration. The Iron coated pumice exhibited the best performance for fluoride removal (84.3%) at fluoride concentration 3 mg/L, adsorbent dose 0.5 g/L, pH= 6, and contact time 30 min. The adsorption equilibrium data fitted well with the Langmuir model (R2= 0.9989), and kinetic adsorption study showed that pseudo-second order kinetic is more favorable. Conclusion: According to results, the iron-coated pumice is an efficient, low cost and available adsorbent that can be considered for eliminating of fluoride ions from aqueous solutions. 128 140 2015/09/152015/09/152015/09/192015/09/192015/09/192015/09/19 1394/6/28 2015/09/152015/09/152015/09/192015/09/192015/09/192015/09/19 1394/6/28 محمدرضا سمرقندی Mohammad Reza Samarghandi مرکز تحققیقات علوم بهداشتی، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران و گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران منیره طرلانی آذر Monireh Tarlani azar گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران راضیه مهرانپور Razieh Mehranpoor گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران مهناز احمدیان Mahnaz Ahmadian گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ایران Fluoride Iron-Coated Pumice Adsorption Process Adsorption isotherm فلوراید پامیس با پوشش آهن فرآیند جذب سطحی ایزوترم جذب ##W.H.O. Guidelines for Drinking-Water Quality[Electronic resource].2th ed,Geneva 2008: 375–77.##Gaciri S, Davies T. The occurrence and geochemistry of fluoride in some natural waters of Kenya. J Hydrol 1993;143(3): 395-412.##Shen F, Chen X, Gao P, Chen G. Electrochemical removal of fluoride ions from industrial wastewater. Chem Eng Sci J 2003;58(3): 987-93.##W.H.O. Guidelines for Drinking-Water Quality[Electronic resource].2th ed,Geneva 2008: 120–30.##Mahramanlioglu M, Kizilcikli I, Bicer I. Adsorption of fluoride from aqueous solution by acid treated spent bleaching earth. J Fluorine Chem 2002;115(1):41-7.##Chinoy N. Effects of fluoride on physiology of animals and human beings. Indian J Environ Toxicol 1991; 1: 17-32.## Zhou Y, Yu C, Shan Y. Adsorption of fluoride from aqueous solution on La3+ impregnated cross-linked gelatin. Sep Purif Technol 2004;36(2):89-94.## Tressaud A. Fluorine and the Environment: Agrochemicals, Archaeology, Green Chemistry and Water: Agrochemicals, Archaeology, Green Chemistry and Water.1th ed. Elsevier scince and technolog rights.Oxford 2006: 54-67. 6-2-1)## Ghorai S, Pant K. Equilibrium, kinetics and breakthrough studies for adsorption of fluoride on activated alumina. Sep Purif Technol 2005; 42(3): 265-71.##Sujana M, Thakur R, Rao S. Removal of fluoride from aqueous solution by using alum sludge. J Coll Interf Sci 1998;206(1): 94-101.## Huang CJ, Liu J. Precipitate flotation of fluoride-containing wastewater from a semiconductor manufacturer. Water Res 1999;33(16): 3403-12.## Ayoob S, Gupta A, Bhat VT. A conceptual overview on sustainable technologies for the defluoridation of drinking water. Crit Rev Env Sci Technol 2008;38(6): 401-70.## Mohapatra M, Anand S, Mishra B, et al. Review of fluoride removal from drinking water. J Environ Manage 2009;91(1): 67-77.## Kitis M, Karakaya E, Yigit NO, et al. Heterogeneous catalytic degradation of cyanide using copper-impregnated pumice and hydrogen peroxide. Water Res 2005; 39: 1652-62.## APHA, AWWA, WEF. Standard methods for the examination of water and waste water. 20th ed, WashingtonD.C 2005: 709. 7-4-2)## Kitis M, Kaplan S, Karakaya E, et al. Adsorption of natural organic matter from waters by iron coated pumice. Chemosphere 2007;66(1): 130-38.## M. Li, X. Zhu, F. Zhu, et al. Application of modified zeolite for ammonium removal from drinking water, Desalination 2011;271: 294–300.## Noori Sepehra M, Sivasankar V, Zarrabi M, Senthil Kumar M. Surface modification of pumice enhancing its fluoride adsorption capacity: An insight into kinetic and thermodynamic studies. Chem Eng J 2013;228: 192–204.## E. Katsou, S. Malamis, M. Tzanoudaki, et al. Regeneration of natural zeolite polluted by lead and zinc in wastewater treatment systems, J Hazard Mater 2011;189: 773–86.## Asgari G, Roshani B, Ghanizadeh G. The investigation of kinetic and isotherm of fluoride adsorption onto functionalize pumice stone. J Hazard Mater 2012;217: 123-32.## Sivasankar V, Ramachandramoorthy T, Darchen A. Manganese dioxide improves the efficiency of earthenware influoride removal from drinking water. Desalination 2011;272: 179-86.## A.K. Yadav, C.P. Kanshik, A.K. Haritash, et al. Defluoridation of groundwater using brick powder as an adsorbent. J Hazard Mater 2006;128: 289–93.## Chen N, Zhang Z, Feng C, et al. Fluoride removal from water by granular ceramic adsorption. J Coll Interf Sci 2010;348(2): 579-84.## Sun Y, Fang Q, Dong J, et al. Removal of fluoride from drinking water by natural stilbite zeolite modified with Fe (III). Desalination 2011;277: 121–27.## Ramdani A, Taleb S, Benghalem A, Ghaffour N. Removal of excess fluoride ions from Saharan brackish water by adsorption on natural materials. Desalination 2010;250: 408–13.## Karthikeyan M, Kumar KKS, Elango KP. Batch sorption studies on the removal offluoride ions from water using eco-friendly conducting polymer/bio-polymer composites. Desalination 2011;267: 49–56.## Maliyekkal SM, Shukla S, Philip L, Nambi IM. Enhanced fluoride removal from drinking water by magnesia-amended activated alumina granules. Chem Eng J 2008;140:183-92.## Sujana MG, Anand S. Iron and aluminium based mixed hydroxides: A novel sorbent for fluoride removal from aqueous solutions. Appl Surf Sci 2010;256: 6956–62.##Nandi B.K, A. Goswami, and M.K. Purkait, Adsorption characteristics of brilliant green dye on kaolin. J Hazard Mater 2009;161(1): 387-95.## Zazouli M A, Yousefi Z, Taghavi M, et al. Cadmium removal from aqueous solutions using modified single-walled carbon nanotubes with L – cysteine. J Mazand U Med Sci 2012;22(98): 37-47 [ In Persian].##Zhu HY, Jiang R, Xiao L, Zeng GM. Preparation, characterization, adsorption kinetics and thermodynamics of novel magnetic chitosan enwrapping nanosized γ-Fe2O3 and multiwalled carbon nanotubes with enhanced adsorption properties for methyl orange. Bioresource Technol 2010;101: 5063-69.## Sujana M, Anand S. Fluoride removal studies from contaminated ground water by using bauxite. Desalination 2011;267(2): 222-27.## ## #### ##

بهینه سازی فرآیند انعقاد با آلوم و کلرور فریک برای تصفیه آب‌های سطحی Optimization of Coagulation Process Using Alum and Ferric Chloride for Surface Water Treatment 1 1 زمینه و هدف: کمبود منابع آبی کشور و افزایش تقاضا برای مصارف مختلف در سال‌های اخیر سبب شده تا تصفیه و استفاده از منابع بالقوه، مورد توجه ویژه‌ای قرار گیرد. آب‌های سطحی یکی از منابع تامین آب جوامع است. در این مطالعه، کارایی دو منعقد کننده آلوم و کلرور فریک در کاهش کدورت، رنگ، COD و عوامل میکروبی از آب‌های سطحی اطراف شهر تهران مورد مطالعه قرار گرفت. مواد و روش‌ها: نمونه‌برداری در سه فصل تابستان، پاییز و زمستان از دو آب سطحی سرخصه حصار و صالح آباد صورت گرفت. پس از تعیین دوز و pH بهینه مواد منعقد کننده، آزمایش جارتست بر روی نمونه‌ها صورت گرفته و میزان تغییر کدورت، COD، رنگ و عومل میکروبی مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها: میزان کدورت آب رودخانه سرخه حصار، در محدوده 91 تا NTU 500 و کدورت رودخانه صالح آباد در محدوده 35 الی NTU 400 قرار داشت. دوز بهینه آلوم برای سه فصل تابستان، پاییز و زمستان به ترتیب برابر 45، 100 و mg/L 35 بوده، در حالی که دوز بهینه کلرور فریک برابر 5، 70 و mg/L 10 به دست آمد. دوز بهینه آلوم و کلرور فریک در رودخانه صالح آباد برای سه فصل به ترتیب برابر 28، 115، 2 و 30، 65 و mg/L 5 تعیین گردید. راندمان حذف کدورت توسط هر دو منعقد کننده در اغلب موارد، بالاتر از %95 و راندمان حذف رنگ در همه شرایط 100 بوده است. نتیجه گیری: از نظر حذف کدورت، رنگ و COD هر دو منعقد کننده کارایی مشابهی نشان دادند، با این حال دوز مصرفی کلرور فریک نسبت به آلوم کمتر بوده است. برای حذف کدورت آلوم بعنوان منعقد کننده نتایج بهتری را نشان داد، در حالی که برای حذف COD بسته به شرایط موجود (تغییرات شرایط فصلی) کارایی آلوم و کلرور فریک یکسان نبوده و تغییر پیدا می‌کرد. 2 Background: Water scarcity and increasing demand for various applications has led to more attention to the treatment and using potential resources. Surface water is one of water resources in the societies. In the present study, the performance of two coagulants, Alum and Ferric chloride, was considered to determine turbidity, color, COD, and microbial reduction in the surface waters in Tehran. Methods: Sampling was carried out from two surface waters named Sorkhehesar and Salehabad, during summer, fall, and winter. After optimization of coagulant dosage and pH, jar test experiments were conducted, and turbidity, COD, color, and microbial changes were considered. Results: Turbidity range in Sorkhehesar and Salehabad was between 91 and 500 NTU, and 35 to 400 NTU, respectively. Optimized dose of alum for summer, fall, and winter was 45, 100, and 35 mg/L, respectively, while in case of ferric chloride the optimized dose for three studied seasons was 5, 70, and 10 mg/L. Optimized dose of alum and ferric chloride in Salehabad, was determined as 28, 115, 2 and 30, 65, and 5 mg/L. Turbidity removal efficiency using both coagulants was higher than 95 percent, and color was totally removed in all experimented conditions. Conclusion: From the stand point of turbidity, color, and COD removal both alum and ferric chloride showed the same results, however, ferric chloride dose was lower than alum. In case of turbidity removal alum showed higher removal efficiency, while for COD reduction upon the conditions, e.g. seasonal variation, alum and ferric chloride performance was not the same and was varied accordingly. 141 153 2015/09/152015/09/152015/09/192015/09/192015/09/192015/09/192015/09/19 1394/6/28 2015/09/152015/09/152015/09/192015/09/192015/09/192015/09/192015/09/19 1394/6/28 حسن اصلانی Hassan Aslani گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران ایران محمود علی محمدی Mahmood Ali Mohammadi گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران ایران بابک محمودی Babak Mahmoodi گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران ایران بهاره قریشی Bahareh Ghoreishi گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تبریز ایران محمد خزائی Mohammad Khazaei مرکز تحقیقات آلاینده‌های محیطی – دانشگاه علوم پزشکی قم ایران مریم غنی Maryam Ghani گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی تهران ایران معصومه عسکری Masoomeh Askari پژوهشکده محیط زیست، دانشگاه علوم پزشکی تهران ایران Coagulation Alum Ferric chloride jar test turbidity coliform انعقاد آلوم کلرورفریک جارتست کدورت کلیفرم Terence J. McGhee EWS. Water Supply and Sewerage. McGraw-Hill 1991: 351-68. .2-1-5)## Wachinski A. Water Quality (Principles and Practices of Water Supply Operations), 3rd ed. AWWA 2003: 81-110. . 2-1-4).##Wang Z-p, Zhang Z, Lin Y-j, et al. Landfill leachate treatment by a coagulation–photooxidation process. J Hazard Mater 2002; 95(1):153-9..##Ghafari S, Aziz HA, Isa MH, et al. Application of response surface methodology (RSM) to optimize coagulation–flocculation treatment of leachate using poly-aluminum chloride (PAC) and alum. J Hazard Mater 2009; 163(2): 650-6..## Ebeling JM, Sibrell PL, Ogden SR, et al. Evaluation of chemical coagulation–flocculation aids for the removal of suspended solids and phosphorus from intensive recirculating aquaculture effluent discharge. Aquacult Eng 2003; 29(1): 23-42..## Golob V, Vinder A, Simonič M. Efficiency of the coagulation/flocculation method for the treatment of dyebath effluents. Dyes pigments Pigments 2005; 67(2): 93-7..## Zhu G, Zheng H, Zhang Z, et al. Characterization and coagulation–flocculation behavior of polymeric aluminum ferric sulfate (PAFS). Chem Eng J 2011; 178: 50-9..## Atherholt TB, LeChevallier MW, Norton WD, et al. Effect of rainfall on Giardia and Crypto. J Am Water Works Ass 1998; 90(9): 66-80..## Eisenlauer J, Horn D. Fibre-optic on-line flocculant dose control in water treatment operations. Colloid surface 1987; 25(2): 111-29..## Nonod J, Brault J. Water treatment handbook, Principles and practices of water supply operations, water treatment (Degremont) USA, AWWA 2003; 180-240. . 2-4-4).).## Engineers JMMC. Water treatment principles and design: Wiley; 1985; 245-300. 4-4-2).##Garrote JI, Bao M, Castro P, et al. Treatment of tannery effluents by a two step coagulation/flocculation process. Water Res 1995; 29(11): 2605-8.## Zhou Y, Liang Z, Wang Y. Decolorization and COD removal of secondary yeast wastewater effluents by coagulation using aluminum sulfate. Desalination 2008; 225(1): 301-11..## Khouni I, Marrot B, Moulin P, et al. Decolourization of the reconstituted textile effluent by different process treatments: Enzymatic catalysis, coagulation/flocculation and nanofiltration processes. Desalination 2011; 268(1): 27-37..## Riera-Torres M, Gutiérrez-Bouzán C, Crespi M. Combination of coagulation–flocculation and nanofiltration techniques for dye removal and water reuse in textile effluents. Desalination 2010; 252(1): 53-9..##Santo CE, Vilar VJ, Botelho C, et al. Optimization of coagulation–flocculation and flotation parameters for the treatment of a petroleum refinery effluent from a Portuguese plant. Chem Eng J 2012; 183: 117-23..##Allegre C, Maisseu M, Charbit F, et al. Coagulation–flocculation–decantation of dye house effluents: concentrated effluents. J Hazard Mater 2004; 116(1): 57-64..## Petala M, Samaras P, Kungolos A, et al. The effect of coagulation on the toxicity and mutagenicity of reclaimed municipal effluents. Chemosphere 2006; 65(6): 1007-18..## Dwyer J, Griffiths P, Lant P. Simultaneous colour and DON removal from sewage treatment plant effluent: alum coagulation of melanoidin. Water Res 2009; 43(2): 553-61..##Tatsi A, Zouboulis A, Matis K, et al. Coagulation–flocculation pretreatment of sanitary landfill leachates. Chemosphere 2003; 53(7): 737-44..## Wang J-P, Chen Y-Z, Wang Y, et al. Optimization of the coagulation-flocculation process for pulp mill wastewater treatment using a combination of uniform design and response surface methodology. Water Res 2011; 45(17): 5633-40..## Liu T, He Z, Hu H, et al. Treatment of APMP pulping effluent based on aerobic fermentation with Aspergillus niger and post-coagulation/flocculation. Bioresource technol 2011; 102(7): 4712-7..##Papaphilippou PC, Yiannapas C, Politi M, et al. Sequential coagulation-flocculation, solvent extraction and photo-Fenton oxidation for the valorization and treatment of olive mill effluent. Chem Eng J 2013; 224(2): 82-88..##Zhonglian Y, Baoyu G, Qinyan Y. Coagulation performance and residual aluminum speciation of Al2 (SO4) 3 and polyaluminum chloride (PAC) in Yellow River water treatment. Chem Eng J 2010; 165(1): 122-32..##Song Z, Williams C, Edyvean R. Treatment of tannery wastewater by chemical coagulation. Desalination 2004; 164(3):249-59..## ## ##

تأثیر گیاه پالایی و زیست افزایی بر حذف فنانترن و پایرن از خاک آلوده The Effect of Phytoremediation and Bioaugmentation on the Removal of Phenanthrene and Pyrene from Contaminated Soil 1 1 در این تحقیق، کارایی گیاه پالایی خاکهای آلوده به فنانترن و پایرن و همچنین تاثیر زیست افزایی و سورفاکتانت غیر یونی Tween80 بر کارایی آن توسط دو گیاه سورگوم و اسپرس مورد بررسی قرار گرفت. خاکهای جمع آوری شده از مراتع استان کهکیلویه و بویراحمد در ایران، با غلظت های 100 و 300 میلی گرم در کیلوگرم خاک خشک از فنانترن و پایرن به صورت مجزا و ترکیبی (9 سطح) آلوده شده، و در هر گلدان 5/1 کیلوگرم خاک ریخته شد و در حالات مختلف طبیعی، زیست افزایی و سورفاکتانت به صورت مجزا و ترکیبی (12 حالت) که مجموعا 108 حالت می گردید با سه تکرار (324 گلدان) به مدت 120روز، در شرایط مشابه فیلد قرار گرفت. در پایان، مقدار فنانترن و پایرن خاک با HPLC تعیین مقدار و درصد حذف مشخص گردید. جمعیت میکروبی خاک و ریزوسفر نیز شمارش گردید. نتایج نشان داد که هر دو گیاه به طور چشمگیری باعث بهبود حذف فنانترن و پایرن از خاک می گردند. زیست افزایی و سورفاکتانت غیریونیTween80 نیز باعث افزایش راندمان حذف گردیدند. در حالت ترکیبی گیاه، زیست افزایی و سورفاکتانت حذف به طور قابل توجهی افزایش نشان داد؛ به طوری که حذف 4/99% و 98%با اسپرس و 5/96% و 99% با سورگوم، به ترتیب برای فنانترن و پایرن به دست آمد. این تحقیق نشان داد که هر دو گیاه سورگوم و اسپرس، دارای عملکرد مناسبی در فرآیند گیاه پالایی خاکهای آلوده به فنانترن و پایرن می‌باشند و افزایش سورفاکتانت و زیست افزایی، کارایی فرآیند گیاه پالایی را تا نزدیک به حذف کامل فنانترن و پایرن از خاک، بهبود می‌دهد. 2 In this study, the efficiency of phytoremediation on soils contaminated by Phenanthrene and Pyrene as well as the impact of bioaugmentation and nonionic surfactant Tween80 on its performance was evaluated by sorghum and Onobrychis sativa. Soils collected from the pastures of Kohkiluyeh and Boyerahmad province in Iran, with concentrations of 100 and 300 mg per kg of Phenanthrene and Pyrene, which were separately and combined (9 levels) contaminated, and 1.5 kg of soil was poured in each pot in different conditions of natural, bioaugmented and surfactant separately and combined (12 cases), were a total of 108 cases, with three replications (324 pot) for 120 days were considered in a similar condition to the field. At last, the concentration of Phenanthrene and Pyrene of soil samples was measured by HPLC to determine the amount and rate of removal. Also, microbial population of soil and Rhizosphere was counted. The results showed that both plants significantly improved the removal of Phenanthrene and Pyrene from soil. Bioaugmentation and nonionic surfactant Tween80 increased the removal efficiency. In the composition of plants, bioaugmentation and the surfactant showed significant increase, so as removal of 99.4% and 98% for Onobrychis sativa, and 96.5% and 99% with sorghum were achieved for the Phenanthrene and Pyrene, respectively. The study showed that both sorghum and Onobrychis sativa had a good performance in phytoremediation of contaminated soils by Phenanthrene and Pyrene, and addition of bioaugmentation and surfactants improved the removal of Phenanthrene and Pyrene to nearly complete. 154 165 2015/09/152015/09/152015/09/192015/09/192015/09/192015/09/192015/09/192015/09/19 1394/6/28 2015/09/152015/09/152015/09/192015/09/192015/09/192015/09/192015/09/192015/09/19 1394/6/28 محمد مهدی بانشی Mohammad Mehdi Baneshi گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران ایران روشنک رضایی کلانتری Roshanak Rezaei Kalantary گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ایران احمد جنیدی جعفری Ahmad Jonidi Jafari گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران ایران سیمین ناصری Simin Nasseri گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ایران نعمت ا... جعفرزاده Nemat Jafarzadeh گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور، اهواز، ایران ایران عماد دهقانی فرد Emad Dehghanifard گروه مهندسی بهداشت محیط، دانشکده بهداشت دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران ایران Phytoremediation bioaugmentation Phenanthrene Pyrene sorghum and Onobrychis sativa contaminated soils گیاه پالایی زیست افزایی فنانترن پایرن گیاه سورگوم و اسپرس خاک‌های آلوده ## ## Zhang J, Yin R, Lin X, Liu W, Chen R. Intractive Effect of Biosurfactant and microorganism to Enhanced Phytoremediation for Removal of Aged Polycyclic Aromatic Hydrocarbons from contaminated soils. J Health Sci 2010;56(3): 257-66.## Yu KSH, Wong AHY, Yau KWY, Wong YS, Tam NFY.Natural attenuation, biostimulation and bioaugmentation on biodegradation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in mangrove sediments. Mar Pollut Bull 2005;51:1071-7.## Sheng-wang PAN, Shi-qiang WEI, Xin Y, Sheng-xian CAO. The removal and remediation of phenanthrene and pyrene in soil by mixed cropping of alfalfa and rape. Agri Sci China 2008;7(11):1355-64.## Yu XZ, Wu SC, Wu FY, Wong MH. Enhanced dissipation of PAHs from using mycorrhizal ryegrass and PAH-degrading bacteria. J Hazard Mater 2010; ACCEPTED.## Lee S-H, Lee W-S, Lee C-H, Kim J-G. Degradation of phenanthrene and pyrene in rhizosphere of grasses and legumes. J Hazard Mater 2008;153(1-2): 892-8.## Zhang Z, Zhou Q, Peng S, Cai Z. Remediation of petroleum contaminated soils by joint action of Pharbitis nil L. and its microbial community. Sci Total Environ 2010;408: 5600-5.## Kirk JL, Klironomos JN, Lee H, Trevors JT. The effects of perennial ryegrass and alfalfa on microbial abundance and diversity in petroleum contaminated soil. Environ Pollut 2005;133: 455-65.## Lu S, Teng Y, Wang J, Sun Z. Enhancement of pyrene removed from contaminated soils by Bidensmaximowicziana. Chemosphere 2010;81(5): 645-50.## Cheng KY, Lai KM, Wong JWC. Effects of pig manure compost and nonionic-surfactant Tween 80 on phenanthrene and pyrene removal from soil vegetated with Agropyronelongatum. Chemosphere 2008;73(5): 791-7.## Hamdi H, Benzarti S, Manusadžianas L, Aoyama I, Jedidi N. Bioaugmentation and biostimulation effects on PAH dissipation and soil ecotoxicity under controlled conditions. Soil Bio Biochem 2007;39: 1926-35.## Gao Y, Zhu L. Plant uptake, accumulation and translocation of phenanthrene and pyrene in soils. Chemosphere 2004;55(9): 1169-78.## Xu SY, Chen YX, Wu WX, Wang KX, Lin Q, Liang XQ. Enhanced dissipation of phenanthrene and pyrene in spiked soils by combined plants cultivation. Sci Total Environ 2006;363(1-3): 206-15.## Euliss K, Ho C-h, Schwab AP, Rock S, Banks MK. Greenhouse and field assessment of phytoremediation for petroleum contaminants in a riparian zone. Bioresour Technol 2008;99: 1961-71.## pedologyNio. Method of studying on soil Microbiology. Chinese Academy of Science: Science Press; 1985.## Kaimi E, Mukaidani T, Miyoshi S, Tamaki M. Ryegrass enhancement of biodegradation in diesel-contaminated soil. Environ Experiment Botany 2006;55: 110-9.## Cheema SA, Khan MI, Tang X, Zhang C, Shen C, Malik Z, Ali S, Yang J, Shen K, Chen X and others. Enhancement of phenanthrene and pyrene degradation in rhizosphere of tall fescue (Festucaarundinacea). J Hazard Mater 2009;166(2-3): 1226-31.## Gao Y, Yu XZ, Wu SC, Cheung KC, Tam NFY, Qian PY, Wong MH. Interactions of rice (Oryza sativa L.) and PAH-degrading bacteria (Acinetobacter sp.) on enhanced dissipation of spiked phenanthrene and pyrene in waterlogged soil. Sci Total Environ 2006;372(1): 1-11.## Colombo M, Cavalca L, Bernasconi S, Andreoni V. Bioremediation of polyaromatic hydrocarbon contaminated soils by native microflora and bioaugmentation with Sphingobiumchlorophenolicum strain C3R: A feasibility study in solid- and slurry-phase microcosms. Int Biodeterior Biodeg 2011;65(1): 191-7.## Madueño L, Coppotelli BM, Alvarez HM, Morelli IS. Isolation and characterization of indigenous soil bacteria for bioaugmentation of PAH contaminated soil of semiarid Patagonia. Int Biodeterior Biodeg 2011;65(2): 345-51.## Mrozik A, Piotrowska-Seget Z. Bioaugmentation as a strategy for cleaning up of soils contaminated with aromatic compounds. Microbiol Res 2010;165(5): 363-75.## Tahhan RA, Ammari TG, Goussous SJ, Al-Shdaifat HI. Enhancing the biodegradation of total petroleum hydrocarbons in oily sludge by a modified bioaugmentation strategy. Int Biodeterior Biodeg 2011;65(1): 130-4.## Xu Y, Lu M. Bioremediation of crude oil-contaminated soil: Comparison of different biostimulation and bioaugmentation treatments. J Hazard Mater 2010;183: 395-401.## Teng Y, Luo Y, Sun M, Liu Z, Li Z, Christie P. Effect of bioaugmentation by Paracoccus sp. strain HPD-2 on the soil microbial community and removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from an aged contaminated soil. Bioresour Technol 2010;101(10): 3437-43.## Venkata Mohan S, Prasanna D, Purushotham Reddy B, Sarma PN. Ex situ bioremediation of pyrene contaminated soil in bio-slurry phase reactor operated in periodic discontinuous batch mode: Influence of bioaugmentation. Int Biodeterior Biodeg 2008;62(2): 162-9.## Jacques RJS, Okeke BC, Bento FM, Teixeira AS, Peralba MCR, Camargo FAO. Microbial consortium bioaugmentation of a polycyclic aromatic hydrocarbons contaminated soil. Bioresour Technol 2008;99(7): 2637-43.## Janbandhu A, Fulekar MH. Biodegradation of phenanthrene using adapted microbial consortium isolated from petrochemical contaminated environment. J Hazard Mater 2011;187: 333-40.## Ahn CK, Kim YM, Woo SH, Park JM. Soil washing using various nonionic surfactants and their recovery by selective adsorption with activated carbon. J Hazard Mater 2008;154(1-3): 153-60.## Zhou W, Zhu L. Efficiency of surfactant-enhanced desorption for contaminated soils depending on the component characteristics of soil-surfactant-PAHs system. Environ Pollut 2007;147(1): 66-73.## Zhou W, Zhu L. Enhanced desorption of phenanthrene from contaminated soil using anionic/nonionic mixed surfactant. Environ Pollut 2007;147(2): 350-7.## Cheema SA, Imran KHan M, SHhen C, Tang X, Farooq X. Degredation of phenanthrene and pyrene in spiked soils by single and combined plants cultivation. J Hazard Mater 2010;177(1-3): 384-9.## Phillips LA, Greerb CW, Germida JJ. Culture-based and culture-independent assessment of the impact of mixed and single plant treatments on rhizosphere microbial communities in hydrocarbon contaminated flare-pit soil. Soil Biol Biochem 2006;38: 2823-33.## Liste H-H, Alexander M. Plant-promoted pyrene degradation in soil. Chemosphere 2000;40(1): 7-10.## Cofield N, Bank MK, Schwab AP. Lability of polyciclic aromatic hydrocarbons in the rhizospher. Chemosphere 2008;70: 1644-52.## Joner EJ, Hirmann D, Szolar OHJ, Todorovic D, Leyval C, Loibner AP. Priming effects on PAH degradation and ecotoxicity during a phytoremediation experiment,. Environ Pollut 2004;128: 429-35.## Huang XD, EI-Alawi Y, Penrose DM, Glick BR, Greenberg BM. A Multi-process phytoremediation system for removal of polycyclic aromatic hydrocarbons from contaminated soils. Environ Pollut 2004;130(3): 465-76.## Chao WL, Cheng CY. Effect of introduced phthalate-degrading bacteria on the diversity of indigenous bacterial communities during di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP) degradation in a soil microcosm. Chemosphere 2007;67(3): 482-8.## Shin K, Kim J, Kim K. Effect of Biosurfactant Addition on the Biodegradation of phenanthrene in soil-water system. Environ Eng Res 2008;13(1): 8-13.## Borras E, Caminal G, Sarra M, Novotny C. Effect of soil bacteria on the ability of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) removal by trametesversicolor and irpexlacteus from contaminated soil. Soil Biol Biochem 2010;42(12): 2087-93.## Gao Y-Z, Ling W-T, Zhu L-Z, Zhao B-W, Zheng Q-S. Surfactant-Enhanced Phytoremediation of Soils Contaminated with Hydrophobic Organic Contaminants: Potential and Assessment. Pedosphere 2007;17(4): 409-418.## Reilly K, Bank MK, Schwab AB. Dissipation of polycyclic aromatic hydrocarbons in rhizospher. J Environ Qual 1996;25: 212-9.## Scwarzenbach R, Gschwend P, Imboden D. Environmental organic chemistry. New York: John willy&sons; 1993.## #### ##